El 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrofica.
La ELA  es una enfermedad neurológica progresiva , de causa aún desconocida y evolución clínica muy variable. Afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos en personas más jóvenes.

Se caracteriza por la degeneración del sistema neuronal motor, produciendo una parálisis progresiva y rápida de todos los músculos esqueléticos, incluyendo los del habla y la deglución, que termina con la muerte por parada respiratoria en un plazo promedio de tres años.
En España, se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4000 personas.
La Asociación Española para el Apoyo a la Investigación y Protección de los Derechos de los Pacientes que sufren ELA fue fundada por el Dr. Eduardo Rico, que padeció ELA y desde que recibió el diagnóstico de la enfermedad luchó por mejorar el bienestar y proteger los derechos de los pacientes de ELA y sus familiares a través de su esfuerzo y tesón. Desde entonces y después de su muerte se lucha por continuar su labor.

Más información en www.elaemn.es